口罩出口美国FDA办理流程

  • 发布时间:2022-11-14 09:50:21,加入时间:2019年04月13日(距今2232天)
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手术服和手术口罩的II类(特殊控制) 。如果N95外科口罩或N95过滤式面罩呼吸器旨在预防特定疾病或感染,或者被标记或以其他方式表示为过滤外科手术烟雾或烟气,过滤特定数量的病毒或细菌,减少以下疾病的数量和/或杀死病毒,细菌或真菌,或影响变应原性,或包含与过滤无关的涂层技术(例如,减少和/或杀死微生物)。手术N95呼吸器和N95过滤式口罩呼吸器不受本章807部分E小节的上市前通知程序的约束,但要遵守878.9的以下条件: (i)必须证明用户接触设备的组件具有生物相容性。 (ii)分析和非临床测试必须: (A)具有易燃性,并证明适合于预期的使用环境;和 (B)证明设备以与设备的预期用途一致的速度抵抗流体(例如血液和体液)渗透的能力。 (iii)NIOSH根据其法规获得批准。 (2)除手术服和手术口罩以外的手术服装的I类(常规控制) 。

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