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FDA监管条件下口罩出口

  • 发布时间:2020-04-20 09:49:29,加入时间:2020年04月15日(距今1879天)
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欧美国家以及地区
美国
如果受FDA监管,则需要以下信息。建议将此信息包含在商业发票中。
FDA所需要素-
•进口原因(在美国的预期用途)
•制造商名称和完整地址
•制造商的FDA注册编号 - 如未提供此信息,UPS美国清关部可帮其查询, 但制造商必须具备已向FDA注册了的编号。
•发件人的FDA注册编号 - 如未提供此信息,UPS美国清关部可帮其查询, 但发件人必须具备已向FDA注册了的编号。
•详细的产品说明
•FDA产品代码 -如未提供此信息,UPS美国清关部可帮其查询,但必须确保产品说明足够详细,以便获得准确代码
进口清关要求:需要医学认证
关税和增值税:免关税,增值税 10%
意大利
如果属于个人保护设备的范畴,CE认证不是强制性的。
如果是医疗或医学用途的范畴,健康证明是必须的,且CE认证也是必须的。
进口关税和税费有望免除,但依然等待政府的进一步通知。           
英国
进口清关要求:无限制
西班牙
要求进口商出具声明,表明产品不受卫生控制(并非用于医疗用途)。视情况而定,很有可能后期也需要CE认证。
德国
通常需要11位HS编码来进行声明
荷兰
建议使用CE认证,但不是强制性认证。
对于仅用作卫生材料的产品,没有特殊的清关要求。
法国
如若被归类为医疗设备的范畴,并且必须满足欧盟产品安全要求

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