鉴于每个口岸海关查验内容不相同，以免扣货，纸箱外包装要印刷上生产企业名称，产品名称等字样，不能加贴，要直接印刷的那种，海关主要查控力度在三无产品（无生产厂家，无生产日期，无执行标准）
品名要体现用途，品牌型号，例如非医用3M牌KN95型一次性防护口罩，成交和法定计量单位要报“个”
非医用：货物照片（外包装所有的面，内包装所有的面，及货物本身平铺图片都要提供清晰，保证每个字母都要看清。内包装里必须有一张合格证，合格证务必规范（详见下方）
必须要有检测报告，执行标准
医用的：货物照片（外包装所有的面，内包装所有的面，及货物本身平铺图片都要提供清晰，保证每个字母都要看清。内包装里必须有一张合格证，合格证务必规范（详见下方）
1营业执照
2医疗器械注册证
3检测报告
4外贸出口合同
5出口医疗物资声明（声明需加盖境内发货人的公章）
6执行标准
出口医用产品的企业（生产销售单位）要必须在药监局备案才可以
医用物资要在备注栏申报注册证编号
非医用口罩包装要求
1.外包装和内包装至少有一个能体现产品生产厂家，具体品名（如一次性防护口罩），生产的执行标准，如GB/T2626-2006,厂家地址，还要有生产日期及联系电话。不能有FDA字样，可以有CE标示，但对应的EN号必须为非医用得标准，如EN149.,不能外包装和内包装啥标识也没有，或者什么标示也没有的外包装里面散装着仅仅用塑料袋包裹的口罩也不行（会被认定为三无产品，禁止出口的），还有外包装内容必须是印上的，不能是贴上。
2.合格证
对合格证得要求至少有厂家名称，执行标准，品名（要和报关单上得申报一致），数量，型号规格，生产批号（非医用得可以没有），生产日期，有效期，检验员，地址，电话等内容，越详细越好。对于是否盖章，海关没有要求
注意：如果产品包装上的执行标准是非医用的，而包装上却有FDA标识，这样的包装是不规范的，一定要做到一致，比如执行标准GB19083,同时带有FDA标识，这样就一定是医用的，或者执行标准是EN149,不带有FDA标识，这样就是非医用的，千万执行标准和FDA标识别相互矛盾，这样海关会去花大量的时间去核对到底是医用还是非医用，影响到通关速度。还有包装上的品名应明确标明口罩的用途，如医用外科口罩或民用防护口罩。
现在查验最主要的就是看外包装和合格证，如果企业做的规范，验货就没问题。如果不规范，涉及到被海关认定为三无产品（无生产日期，无厂家地址，无执行标准）或者设计到医用口罩报成非医用的，都会被移交缉私局处理，望一定注意
医用口罩的包装和合格证的要求和上面基本差不多，无非执行标准和品名明确体现为医用
请大家一定引起重视
标准合格证如图
