口罩CE认证是为了将一次性医用口罩出口欧盟。CE认证的医用口罩是一种医疗器械，通常由放置，粘合或模制在织物层之间的过滤层组成。在预定使用期间，医用口罩不得分裂或撕裂。在选择过滤器和过滤层材料时，应注意清洁度(无颗粒物)。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE” 标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。如果一次性口罩没有办理欧盟CE认证，是不能出口到欧盟地区的。
办理一次性口罩CE认证流程:
第一步：申请
1．填写申请表
2．申请公司信息表
3．提供产品资料并寄样
第二步：报价
根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用;
第三步：付款
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步：测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE证书
更多相关信息，可以直接联系中认联科检测技术有限公司，中认联科专业为客户提供个人防护口罩，N95口罩等CE认证，FDA认证，国内质检报告，还有专业工程师在线为您解答，如有疑问或者不清楚之处，可与我司联系，有需求的企业也可以直接联系中认联科咨询相关业务。
