用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
产品特点：
采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25 ℃±5℃，30%RH±10%RH）。
配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
电源： AC220V 50Hz
技术参数：
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过滤效率检测范围： |
0-99.999% |
过滤效率检测流量计范围： |
（10-100）L/min，精度2.5级 |
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过滤效率采样频率： |
1-9999次/min可任意设置 |
过滤效率颗粒物浓度： |
（20-30）mg/m3 |
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动态检测范围：
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（0.001-100 ）mg/m3，精度1% |
仪器准确度等级（精度等级）： |
1级 |
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计数中位径：
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盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm； |
粒度分布几何标准偏差： |
盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60 |
测试原理：
参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。
执行标准：
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 医用一次性防护服技术要求
GB 医用防护口罩技术要求
GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9
YY 0469防护口罩颗粒物过滤效率测试仪-2011医用外科口罩
