开封医疗器械二类经营备案办理

  • 发布时间:2021-03-19 13:28:23,加入时间:2019年05月09日(距今2233天)
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二类备案客户需要资料:

1. 营业执照副本

2. 法人/企业负责人、质量负责人身份证,毕业证

备注: ( 法人、企业负责人专业不限制;质量负责人要求医疗器械相关专业指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、计算机等专业)

3. 房产证复印件;租赁协议

4. 公章

二类备案注意事项:

1. 房子性质不能是住宅,必须是办公或者商业性质用房,面积没有硬性要求,符合经营条件即可!

2. 如果房产证地址和营业执照地址描述不一样,但实际是同一个地址,提供地址一致性证明!

3. 上传人员表,人员表与上传人员证件保持一致!

4. 所有人员除法人, 企业负责人之外其他人员要求相关专业;人员可以不是相关专业!

5. 资料需要上传法人,企业负责人,质量负责人,验收,,以及临床医学人员身份证、毕业证。如果质量负责人是临床医学专业,则不需要再单独上传

6. 质量负责人和临床医学人员毕业证要求毕业年限满3年以上!

7. 特殊要求:经营类别有6846、6877,需要提供一个临床医学专业人员

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