根据公安部发布的《吸毒检测程序规定》，毒品检测包括现场检测、实验室检测和实验室复检。实验室检测由于存在检测周期长、设备昂贵、检测成本高等问题，不能满足禁毒工作中对现场检测的要求。目前能够满足现场快速检测要求的技术主要有酶联免疫分析技术（ELISA）和免疫层析技术（ICA）。后者包括胶体金法、时间分辨荧光免疫层析法、量子点荧光免疫层析法等。现对于市面上应用较多的酶联免疫技术、胶体金法、时间分辨荧光免疫技术以及量子点荧光面议层析技术在毒品检测应用上进行简单介绍。 一、技术简介 1、酶联免疫技术 酶联免疫吸附分析法（ELISA）是一种以通用酶作为标记物的非均相免疫分析技术。 其检测原理是在保持免疫活性的基础上将抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并使用酶对抗原或抗体进行标记，并保持其抗原或抗体的免疫活性和酶的催化活性。测定时，令样本和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。通过洗涤，能够分离其他物质，保留固相载体上形成的抗原抗体复合物，最后结合在固相载体上的酶量与样本中检测对象的量具有一定的比例关系。加入酶的底物后，酶的催化作用使其转变为有色物质，通过这种有色物质的量以及颜色变化深浅就可以定性或定量样本中的待测成分。 由于酶的催化效率较高，此检测方法可以达到相对较高的灵敏度，应用于毒品及精神活性物质的检测。 毛发检测仪 2、胶体金免疫层析技术 免疫层析技术（ICA）是一种基于抗原抗体特异性免疫反应的膜检测技术，具有操作简单、快速等特点，广泛应用于临床诊断、环境监测、食品安全，毒品检测等重要领域。毒品免疫层析检测技术通常采用竞争法，该技术以固定有检测线（包被抗原）和质控线（抗抗体）的条状纤维层析材料为固定相，测试液为流动相，标记抗体固定于结合垫，通过毛细管作用使待分析物在层析条上移动。利用抗体抗原反应的高度特异性，通过抗体竞争结合特异性抗原（包被抗原）和样品中可能含有的被检测物（毒品）的原理。其试剂条结构如图所示。 胶体金是一种常用的免疫标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种免疫层析技术。试纸条含有被事先固定于膜上测试区的特异性合成抗原（包被抗原），结合垫上含有标记的抗特定毒品的特异性单克隆抗体；测试时，样本滴入检测孔内，样本随之在毛细效应下向上层析。如样本中的毒品浓度低于阈值或者没有待测毒品时，胶体金标记的特异性抗体不能被样本中的毒品全部结合。剩余的胶体金标记的特异性抗体在层析过程中会被固定在测试区（T）上的包被抗原结合，出现紫红色条带。如样本中的待检测毒品浓度高于临界值时，胶体金标记的特异性抗体被样本中的毒品全部结合。因而在测试区内（T）上的包被抗原没有可以结合的特异性抗体，所以不会出现紫红色条带。在质控区内（C）标记的是多克隆抗抗体，无论样本中是否存在待测药物，抗抗体都会与层析过程中的单克隆抗体结合形成紫红色条带。所以质控区内（C）所显现的紫红色条带可以判定样本是否足够，以及层析过程是否正常，同时也作为试剂的内控标准。 金标免疫层析技术快速、简便、稳定性好，有效期可长达2-3年。目前已广泛应用于病毒、细菌、毒品及各种蛋白质的检测，常见的毒品快检产品包括尿液检测卡、唾液检测卡等，检测时间只需5-10分钟，这大大促进了该方法的普及应用。
