激光类产品做FDA报告

  • 发布时间:2021-04-26 15:02:05,加入时间:2021年04月08日(距今1538天)
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  • 公司:深圳市伍祥检测认证集团有限公司, 用户等级:普通会员 已认证
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激光产品如何分类?

激光通常根据它们发出的光的量和类型所造成的危害进行分类。危险等级从l级到IV级,l级激光器是非危险的,IV级激光器是最危险的。

1、I类产品包括激光打印机和CD播放器,其中激光辐射通常包含在产品中。超过l级的产品允许接触一定量的激光辐射。

II类产品包括条形码扫描仪  IV类产品包括激光表演,工业激光,研究激光。激光头

FDA认证所需要准备的资料:

1、申请表 2、说明书(英文) 3、电路图(英文) 4、PCB的正反面图、布线图

5、元器件清单,BOM表    6、CD光驱的规格书(包括激光的波长范围)

7、激光通路图、(走线图)或是日本的JQA报告   8、标签。

9、品保方面的检测流程图、生产安全、从生产到入库的整个过程

10、差异表和每款产品的拆分照片(如按照系列需提供)

11、生产商以及美国联络人资料

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