RoHS2.0、RoHS3.0你真的懂?

  • 发布时间:2022-05-18 10:04:31,加入时间:2021年04月22日(距今1493天)
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前言 什么是RoHS?

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》,该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。 RoHS标准自2006年开始实施,经过RoHS1.0、RoHS2.0,但最近有客户说自己要做RoHS3.0,我也是查询了很多资料才了解清楚什么是“RoHS3.0"。 RoHS指令发展历程: RoHS 1.0 指令自2006年7月1开始实施: 投放欧盟市场的八大类电子电气产品中不得含有铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚6 种有害物质。

RoHS1.0第一次修订决议2005/618/EC中对‘不得含有’做了进一步规定。RoHS 1.0指令限制使用的6种有毒有害物质限值: 物质名称 限制标准(mg/kg) 铅(Pb) 1000 镉(Cd) 100 汞(Hg) 1000 六价铬(Cr(VI)) 1000 多溴联苯(PBBs) 1000 多溴联苯醚(PBDEs) 1000 **1 mg/kg = 1 ppm (百万分之一)

RoHS 2.0 指令介绍(2011/65/EU) 2011年7月1日,2011/65/EU在欧盟公报公布。修订指令自2011年7月21日生效,欧盟要求各成员国将新指令转换成国内法律。并于2013年1月2日开始实施。原指令2005/95/EC(RoHS 1.0)自2013年1月3日废止。 管控产品范围的修订: RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备: — 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备; — 第11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。 — 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0; — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0; — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0; — 其它新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0;

RoHS2.0限用物质清单的修订: 2015年6月4日,欧盟在其官公报上发布指令(EU) 2015/863对RoHS2.0(2011/65/EU) 附录II进行修订,正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入RoHS2.0附录II中。新增的4种邻苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm),与之前提出的4项优先评估物质不同的是删除了六溴环十二烷(HBCDD),增加了DIBP作为管控物质。

那么看到这里,有些人又在问RoHS3.0是什么?好吧,其实根本不存在RoHS3.0的说法,根据上述RoHS整个指令历程的演变过程,我们不难发现为什么有些人会搞出一个RoHS 3.0出来: RoHS 1.0(2002/95/EC)也就是第一期的版本 RoHS 2.0(2011/65/EU)是第二期修订的版本 所谓的RoHS 3.0(2011/65/EU&(EU)2015/863)即是RoHS 2.0原有基础上进行扩充。 所以,RoHS 3.0说法是错误的,RoHS指令并没有出第三个版本。

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