专办郑州市二类三类医疗器械资质6840低温冷藏试剂

  • 发布时间:2021-07-12 11:09:17,加入时间:2020年05月26日(距今1840天)
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专办郑州市二类三类医疗器械资质6840低温冷藏试剂

二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;
二类医疗器械备案证:
1、营业执照副本扫描件 、公章
2、法人身份证扫描件
3、质量负责人身份证扫描件
4、房产证或购房合同复印件
三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
三类医疗器械:
1、营业执照副本 公章 房本或购房合同复印件
2、法人身份证
3、九个人员身份证医学专业
4、三类经营许可证看场地需要法人,质量负责人等人员到场

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