”化妆品CPNP认证注册哪些信息？“，想必每个出口欧盟的化妆品企业都非常关心这个问题。其实，化妆品CPNPN注册非常的简单，唯一麻烦的是在注册的时候需要有一个欧盟负责人的信息，这个又是为什么呢？今天我们就来详细的了解下。
化妆品欧盟负责人（我司提供）
负责人负责确保在欧盟销售的化妆品符合 EC No. 1223/2009 法规。
在众多义务中，化妆品负责人应：
插入服务：欧盟授权代表
在一些欧盟成员国，除了遵守这些要求外，负责人还必须证明他们拥有开展工作的专业知识和财务基础。
根据新欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009第13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 主管机构（用于市场监控，市场分析，评估和消费者信息），成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构（用于医疗目的）。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场监管。
简言之，需要做CPNP通报的是：责任人（EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商）、EEA内的化妆品分销商。
三、做CPNP需要提供哪些资料
常规化妆品CPNP通报所需提供信息：
（1）欧盟责任人信息及联系人信息；
（2）化妆品品牌/名称及产品详细配方；
（3）产品标签照片；
（4）包装的照片；
（5）原产国(从哪里进口至EEA)；
（6）将要销售的成员国市场。
特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
（1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名；
（2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
（4）毒性资料；
（5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
（6）合理可预见的暴露情况
CPNP化妆品办理需要提供哪些资料如下：
1、CPNP申请表
2、产品标签照片、包装照片
3、若有CPSR报告可提供（没有，可不提供）
4、产品标签设计稿（英文版）
5、代理商或欧代（必须提供，方能申请注册）
注册周期：5-7个工作日
有效期：一次注册，长期有效（产品相关法律法规不变情况下）
