药用级苯甲酸钠25公斤起发 符合药典标准 资质齐全

  • 发布时间:2021-12-17 09:31:49,加入时间:2019年07月18日(距今1767天)
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本品按干燥品计算,含C7H5NaO2应为98.0%~102.0%。
 性状  本品为白色颗粒、粉末或结晶性粉末。
  本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
 鉴别 (1)取本品约0.5g,用水10ml溶解后,溶液显钠盐鉴别(1)的反应与苯甲酸盐的鉴别反应(通则0301)。
  (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
  (3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集234图)一致。
 含量测定   照高效液相色谱法(通则0512)测定。
  色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.02%甲酸(用氨水调至pH4.0)(30:70)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按苯甲酸钠峰计算不低于2000。
  测定法  取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含苯甲酸钠0.1mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取苯甲酸钠对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
 类别    药用辅料,抑菌剂。
 贮藏   密封保存。

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