办理郑州区域内医疗器械体外诊断试剂所有要求条件

  • 发布时间:2022-02-21 13:17:04,加入时间:2020年05月26日(距今1932天)
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办理郑州的6840医疗器械需要满足以下条件: 1.有足够大的场地,场地性质要求商用办公地,办公+仓库不能低于150平,郑州个别区要求200平以上 2.有相关的专业人员,包含中级检验师和初级检验师职称人员 3.有先关的设施及场地

办理郑州的6840体外试剂需要注意哪些问题:1.看场地人员需要全部到场,其中法人、质量负责人、检验师职称人员必须全部在场 2.场地面积足够大 3.场地要求比较严格,冷库、冷藏车等设备实施必须齐全

办理郑州的6840体外试剂需要提供哪些材料:1.真实场地及场地证明文件 2.法人信息 3.八个相关专业技术人员信息 4.所有实施设备发票 5.场地内必须的实施设备:冷库、冷藏车、冷链箱、冷链报告等

郑州医疗器械资质专办,二类、三类、6840体外试剂、6822-1眼镜资质、医疗器械网络销售备案

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