上海医疗器械生产质量管理规范实操报名方式？医疗器械生产质量管理规范，是为了加强医疗器械生产监督管理，规范生产质量管理而制定的。对于生产企业来说都是非常普遍用到的。
培训对象：
本课程适用于医疗器械生产、经营、运输等企业以及从事检验工作的人员，或对此类知识感兴趣的人群。
培训目的：
CIO的医疗器械生产质量管理规范实操培训针对规范详细解读，结合日常生产的要求，便于实践参考。了解企业在实施过程中合规注意事项，加强医疗器械生产的质量管理，规范生产秩序，提升业务水平。针对医疗器械生产企业负责人、质量负责人、关键岗位等从业人员具有补充和拓展知识的作用，在企业进行日常工作、检查等提供基础知识。
培训课程大纲：
CIO合规保证组织的医疗器械生产质量管理规范实操当中囊括的内容非常多，为大家列举几点：
（1）医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点；
（2）医疗器械生产企业自查操作要点及迎检注意事项；
（3）医疗器械生产质量管理体系建立实操讲解；
（4）医疗器械文件记录与编写培训；
（5）《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项；
（6）医疗器械生产质量管理规范实操培训
培训方式：
远程教学。
讲师拥有多年医疗器械生产质量管理经验，实践与知识结合。通过网上授课，不受空间限制，充分调动培训资源，独立的学习进度，提升工作技能。
医疗器械生产，生产质量管理规范实操，报名欢迎咨询CIO小助手。
