《细则》）共八章二十七条，包括总则、生产企业基本条件、研究与生产管理、备案管理、销售与使用、药品标准、监督管理、附则八个部分，主要内容涉及以下几个方面：
重点内容是生产企业基本条件、研究与生产管理、备案管理、药品标准四个章节。
在第二章“生产企业基本条件”，规定了企业主体资质要求，企业应当具备从炮制到制粒的完整的生产能力，具备药品监测与评价的管理能力。
在第三章“研究与生产管理”，要求生产企业开展所有药学研究，按品种制定生产工艺和标准操作规程，履行药品全生命周期管理的义务。
在第四章“备案管理”，明确了生产、销售中药配方颗粒备案、年度报告资料和变更管理要求。
在第六章“药品标准”，规定了标准适用原则，要求企业应当生产、销售符合国家标准或陕西省标准的中药配方颗粒。
