其他说明（检测的必要性、强制性）
高效过滤器检漏的目的是确定高效过滤器的材料是否损坏或泄漏，同事确认高效过滤器的完整性及密封性，从而确保测试区域内的洁净室的洁净度。
高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场泄漏检测。它主要检查过滤器材料中是否有小针孔和其他损坏，例如框架密封，垫圈密封和过滤器框架上的泄漏。检漏的目的是检查高效过滤器的紧密性及其与安装框架的连接，及时发现高效过滤器本身和安装或更换中的缺陷，并采取相应的补救措施，以确保过滤器的清洁。
粒子计数扫描法：
《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）中规定，被检高效空气过滤器必须已检测过风量，并在设计风速80%～120%之间运行，对于被检高效过滤器上风侧的颗粒浓度对受控粒径对于≥0.5Um粒子的浓度，必须≥3.5X104pc/L，对受控粒径≥0.1um的粒子浓度，必须≥3.5X106～3.5X107pc/L。
使用最小采样量＞1L/min的粒子计数器扫描法，对高效过滤器安装接缝和主断面进行扫描检测，检测点应距被测表面20～30mm，测头以5～20mm/s的速度移动，对被检过滤器整个断面、封胶头和安装框架处进行扫描。
在《洁净室施工及验收规范》中规定，由高效过滤器下风侧泄漏浓度换算成的穿透率来衡量是否合格，其合格标准如下。
对于高效空气过滤器：公式中K表示出厂时检测合格的透过率；K’表示泄漏浓度换算成的透过率；c1表示上风侧含尘浓度；c2表示高效过滤器下风侧含尘浓度。
高效过滤器的安装泄漏的要求，穿透率的限值为“2K”。
领域：医疗设备检测
检测类别：高效过滤器检漏
检测指标：高效过滤器检漏
适用场景：洁净厂房（食品生产车间、药品生产车间、化妆品生产车间、灌装间），生物安全柜（实验室、医院）
交付周期：检测后7个工作日
竞争优势：
1.公司自06年成立，有16年的丰富从业经验
2.可快速灵活响应客户需求
