医药工业洁净厂房检测

  • 发布时间:2022-12-12 09:18:18,加入时间:2022年11月11日(距今1016天)
  • 地址:中国»山东»济南:山东省济南市章丘区明水经济开发区工业一路2717号
  • 公司:山东中安生物安全检测有限公司, 用户等级:普通会员 已认证
  • 联系:耿鑫源,手机:15552882269 微信:Zhongantest590

医药洁净厂房按用途主要分为以下几种:原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。医药洁净厂房是保障人用医药制品的良好质量和生产人员的自身安全的重要保护措施。因此,医药洁净用房的程工竣工验收检测评价尤为重要。

二、服务内容

1、检测项目

温度、相对湿度、静压差、换气次数、风速、新风量、噪声、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、高效过滤器检漏。

2、检测依据

GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》

GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

GB50073-2013《洁净厂房设计规范》

GB/T 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》

GB/T 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

GB/T 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》

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