医疗器械注册申报服务

　　1、确定注册产品分类及相应报批程序

　　2、指导填写CFDA注册申报资料

　　3、准备、审核、编辑及整理注册申请文件

　　4、报呈产品注册申报文件

　　5、技术审评的内部沟通与跟进联系

　　6、协助产品注册的专家评审

　　7、跟踪注册进程及协助技术答辩

　　8、协助整改发补资料以及与翻译有关申报资料

　　9、其他技术审评的资料补充协助