近期，国家市场监督管理总局接连出台了《互联网广告管理办法》、《广告绝/对化用语执法指南》等关于广告活动的相关政策指南，这在广告市场掀起一阵水花。那么，结合到上述的政策指南，我们在进行药品广告设计撰写、编排以及发布的时候又需要注意什么呢，不妨和CIO合规保证组织一起来看看“浙江药品广告撰写指导（广告批文咨询）”问题吧。
申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》、《互联网广告管理办法》等法律法规和文件规定。大家在撰写药品广告文案和内容的时候要注意，它与药品说明书内容和实际功效不可脱离关系，若出现一些过分夸张或和现实不符的用语很可能导致广告批文无法通过，如果大家对这些词不清楚的话可以咨询CIO的专家为您解答噢。
发布药品广告要由广告审查机关对广告内容进行审查，如果是没有经过审查或审查不通过的话不可以发布的。受理药品广告批文申请的部门是药品监督管理部门。在申请的时候递交一些材料，如广告审查表、与发布内容相一致的样稿（样片、样带）、产品注册证明文件或者备案凭证、产品标签和说明书等等。
CIO合规保证组织作为一家专业的咨询机构，拥有19年医药行业合规经验，汇聚专家团队熟悉医药领域法律法规，成功协助众多企业通过药品生产、注册、经营、进出口、广告批文申请等审查事项，如有药品广告方面需求可免费咨询CIO客服。
