二类医疗器械备案
人员要求：（4人）
1.质量负责人1名（大专及以上文凭；医药专业）毕业证、身份证扫描件及手机号码
2.养护及质量管理员1名（中专及以上文凭；不限专业）毕业证、身份证扫描件及手机号码
3.验收员1名（可法人兼任）身份证扫描件及手机号码
4.员兼仓管员1名 （不限）身份证扫描件及手机号码
5.法人 手持身份证照片
其他资料：
1.公司营业执照扫描件
2.租房协议、房产证扫描件
3.大概的二类经营范围
4.大概公司布置图（画个大概的草图）
5.公司的定位（位置）
6.质量负责人培训记录、聘任书、解聘书
