浙江医疗器械广告批文不通过？资料审核来解决
您是否遇到医疗器械广告批文不通过的问题？
您是否不了及诶医疗器械广告批文申请流程步骤？
您是否不清楚申请医疗器械广告批文需要什么资料？
您是否不确定在医疗器械广告设计中是否使用了禁用词语？
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为此，CIO合规保证组织特别推出“医疗器械广告批文申请”咨询服务，以帮助客户进行广告批文的申请，提高通过率。
本项服务可包括
1、广告设计前内容合规性及广告样稿合规性审核。根据客户提供的广告设计方案，结合现行广告文案、视觉等要求，综合判断是否符合申请要求。指导客户修改完善广告设计，避免出现一些禁用词，如夸大、虚假等词语。
2、指导申请材料的收集和编写。指导客户准备申请广告批文所需要的材料，如医疗器械注册证、医疗器械说明书、广告样稿、营业执照等。
3、指导材料递交和后续跟进。指导申请人参照药监部门的要求进行材料提交，如填写申请表格、提交相关资料、审核和审批跟进等。
通过整合各方资源，CIO提供极具特色的医疗器械广告申请咨询服务，深入了解政策法规细节，熟悉职能部门办事流程，专业可靠更高效！详情请联系CIO合规保证组织。
