合法合规的经营，是企业力身之本，正在经营医疗器械的老板以及企业，高效快速的拥有一个二类备案凭证，为您的招标以及业务拓张助力。
申请条件：
1、有独立的公司组织
2.企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及医疗器械经营质量管理规范的资格要求
实施主体：
郑州市食品药品监督管理局
实施依据：
《医疗器械监督管理条例》第三十条；《医疗器械经营监督管理办法》第四条、第八条、第十二条、第十三条、第十五条。联系人杨经理
