《药品经营和使用质量监督管理办法》重点条款解读，解析，制定背景、核心条款，条款变动事项——找CIO合规保证组织！
《药品经营和质量监督管理办法》自2024年1月1日起施行。《办法》对于药品经营企业而言有什么影响，要求是否有改变？企业应当如何顺应《办法》的要求使得自身合规经营？
CIO合规保证组织近日推出了“深专家解读《药品经营和使用质量监督管理办法》”的课程，对《办法》内容做出核心解读，帮助药品经营企业、从业人员、药品上市持有人等加深了解，熟练掌握合规风向，在日常工作中能够遵照和运用新政策法规。
一、政策修订历程
《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《药品监督管理办法》、《药品经营许可证管理办法》等都与《药品经营和使用质量监督管理办法》关系密切，政策参考和实施效果都需要基于前期的积累，根据市场的变化推出更合适的法规政策顺应时代潮流。
二、重点条款解读及合规建议
CIO合规保证组织在医药领域潜心发展20年，专家团队深入了解《药品经营和使用质量监督管理办法》内容，紧跟时事变化，梳理核心关键内容，对重点条款精准解读，为经营合规提供建议。故而学习本课程可了解药品经营和使用环节的监管重点，有利于强化经营主体的责任，规范药品经营行为，促进经营合法、规范、健康发展，保障大众健康安全，为长久发展打下基石。
本课程通过视频授课方式分享知识，不需要大家长途奔波，使用手机、电脑等即可报名观看，是节约了许多时间和成本的，大家可以搜索“CIO在线”或联系客服了解详情。
