按照目前的医疗器械分类来看，一次性医用防护服属于第二类医疗器械，既然是第二类，那么也就是说它需要申请注册证才能上市销售。下面就来看看山西注册医用防护服资料的介绍吧。
申请第二类医疗器械的产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交注册申请资料。
其中申请资料一般需要有以下几项，建议大家先咨询国健，我们会结合您的所在地为您介绍当地的要求，以便于准备更加充分：
1、监管信息。包括：章节目录；术语、缩写词列表；产品列表；关联文件；符合性声明等。
2、综述资料。包括：概述；产品描述；适用范围和禁忌等。
3、非临床资料。含：产品风险管理资料；产品技术要求及检验报告；研究资料；非临床文献等。
4、临床评价资料。
5、产品说明书和标签样稿。
6、质量管理体系文件。
广东国健医药咨询有限公司为大家提供医用防护服备案、注册解答服务，针对医疗日常工作服、外科手术服、隔离衣和防护服等更有针对性进行分类划分和可行性评估，以加深客户对产品注册备案的了解，掌握现行政策法规对防护服此类医疗器械的监管要求，进而在申请资料的准备和提交中更加快速精准，提高申请的通过率。详情请咨询国健客服，我们会尽快为您解答。
