药用辅料二氧化钛医药级钛白粉备案登记A药典2020

  • 发布时间:2024-03-01 08:46:42,加入时间:2023年10月25日(距今206天)
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性状本品为白色粉末;无臭,无味。
    本品在水、HCL、XS或稀LS中不溶。
    鉴别取本品约0.5g,加无水LS钠5g与水10ml,混匀,加LS10ml,加热煮沸至澄清,冷却,缓缓加LS溶液(25→100)30ml,用水稀释至100ml,摇匀,照下述方法试验。
    (1)取溶液5ml,加过氧化氢试液数滴,即显橙红色。
    (2)取溶液5ml,加锌粒数颗,放置45分钟后,溶液显紫蓝色。
    检查 酸碱度	取本品5.0g,加水50ml使溶解,滤过,精密量取续滤液10ml,加溴麝香草酚蓝指示液0.1ml;如显蓝色,加HCL滴定液(0.01mol/L)1.0ml,应变为黄色;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)1.0ml,应变为蓝色。
    水中溶解物	取本品10.0g,加硫酸铵0.5g,加水150ml,加热煮沸5分钟,冷却,用水稀释至200ml,摇匀,用双层定量滤纸滤过,精密量取续滤液100ml,置经105℃恒重的蒸发皿中,蒸干,105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过12.5mg(0.25%)。
    铁盐	取“锑盐”项下供试品溶液20ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。
    干燥失重	取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
    炽灼失重	取干燥品约2g,精密称定,在约800℃炽灼至恒重,减失重量不得过0.5%。
    重金属	取本品5.0g,加盐酸7.5ml,振摇1分钟,加水25ml,加热煮沸,滤过,滤渣用水洗涤,合并滤液与洗液,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,再加稀醋酸2ml,用水稀释成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二十。
    砷盐	取本品0.4g,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0005%)。
    含量测定 取本品0.25g,置于石英坩埚中,精密称定,加焦硫酸钾2g,小火熔融,大火烧至蜂窝状,放冷,分2~3次加硫酸20ml,每次均加热溶解,放冷,分别转移至同一有约100ml水的烧杯中,搅匀,放冷,移至250ml容量瓶中(必要时可水浴加热至澄清),加水稀释至刻度,摇匀。精密量取10ml置500ml锥形瓶中,加水200ml与过氧化氢4ml,混匀,精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,放置5分钟,加甲基红指示液1滴,用20% NAOH 溶液中和至pH试纸显中性,加乌洛托品5g使溶解,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自橙色变为黄色最后转为橙红色;同时做空白试验校正。每1ml锌滴定液(0.05mol/L)相当于3.995mg的TiO2。
    类别 药用辅料,助流剂和遮光剂等。
    贮藏 密闭,在干燥处保存。

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