办理郑州二类医疗器械经营质量管理制度流程及工作程序

  • 发布时间:2024-03-05 14:42:13,加入时间:2022年09月16日(距今1016天)
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医疗器械经营质量管理制度目录

1.质量管理机构(质量管理人员)职责KN-001

2.质量管理规定KN-002

3.采购、收货、验收管理制度KN-003

4.首营企业和首营品种质量审核制度KN-004

5.仓库贮存、养护、出入库管理制度KN-005

6.销售和服务管理制度KN-006

7.不合格医疗器械管理制度KN-007

8.医疗器械退、换货管理制度KN-008

9.医疗器械不良事件监测和报告管理制度KN-009

10.医疗器械召回管理制度KN-010

11.设施设备维护及验证和校准管理制度KN-011

12.卫生和人员健康状况管理制度KN-012

13.质量管理培训及考核管理制度KN-013

14.医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度KN-014

15.购货者资格审查管理制度KN-015

16.医疗器械追踪溯管理制度KN-016

17.质量管理制度执行情况考核管理制度KN-017

18.质量管理自查制度KN-018

19.医疗器械进货查验记录制度KN-019

20.医疗器械销售记录制度KN-020

西安康乃大药房有限公司

医疗器械经营质量工作程序目录

1.质量管理文件管理程序

2.质量管理记录工作程序

3.医疗器械购进管理工作程序

4.医疗器械验收管理工作程序

5.医疗器械贮存及养护工作程序

6.医疗器械出入库管理工作程序

7.医疗器械运输管理工作程序

8.医疗器械销售管理程序一、组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和

办理郑州二类医疗器械经营质量管理制度流程及工作程序

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