药用辅料硬脂酸钙20kg备案登记A全套资质

  • 发布时间:2024-03-06 08:58:09,加入时间:2023年10月25日(距今236天)
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性状 本品为白色粉末。
    本品在水、YC或YM中不溶。
鉴别(1)取本品约25g,加稀LS60ml与LS 盐的反应,收集油层
于
小烧杯中,在蒸汽浴上温热至油层与水层完全分离,并呈透明
状,放冷,弃去水层,加热使油层熔化,趁热滤过,置干燥烧
杯
中,在105℃干燥20分钟。依法测定凝点(通则0613),应不
低于
54℃。
    (2)取本品1.0g,加水25ml与HCL 5ml,摇匀,加热,
使脂肪酸成油层分出,放冷,取水层,水层显钙盐的鉴别反应
(通则0301)。
检查 干燥失重	取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量
不得过4.0%(通则0831)。
   类别 药用辅料,润滑剂和乳化剂等。
贮藏 密闭,在阴凉干燥处保存。

药用辅料硬脂酸钙20kg备案登记A全套资质

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