二类医疗器械经营许可证怎么办理
从2014年6月1日起，经营第二类医疗器械无需办理许可证，而是到所在地 地市级食药监局办理《第二类医疗器械经营备案凭证》。
因为是到各地市药监局办理，可能各个地方的标准和材料不完全一样。下面以北京市为例：
1．《 第二类医疗器械经营备案表》；
2．营业执照和组织机构程式码证影印件（交验原件）；申请人持有工商行政管理部门核发的载入统一社会信用程式码的营业执照的，无需提交组织机构程式码证；
3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明覆印件；（交验原件）
4．组织机构与部门设定说明；
5．经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）、库房的产权证明及使用权证明覆印件；（委托贮存的，应提交与被委托方签署的书面协议影印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》影印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》影印件）
6．经营设施、装置目录；
7．经营质量管理制度、工作程式等档案目录；
8．计算机资讯管理系统基本情况介绍和功能说明（如有）；
9．凡申请企业申报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《 授权委托书》；
10．申报材料真实性自我保证宣告，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
