药用氧化锌辅料500克医药级锌白粉生产厂家资质齐全

  • 发布时间:2024-03-28 09:24:07,加入时间:2023年10月25日(距今185天)
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性状本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末。
  本品在水或乙醇中不溶;在稀酸中溶解。
  鉴别(1) 取本品,加强热,即变成黄色;放冷,黄色即消失。
  (2) 本品的稀HCL 溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。
  检查碱度 取本品1.0g,加新沸的热水10ml,振摇5分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,如显粉红色,加HCL滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉红色应消失。
  LS 盐 取本品1.0g,加适量稀HCL溶解,依法检查(通则0802),与标准LS 钾溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.005%)。
  碳酸盐与酸中不溶物 取本品2.0g,加水10ml混合后,加稀LS 30ml,置水浴上加热,不得发生气泡;搅拌后,溶液应澄清。
  炽灼失重 取本品约1.0g,精密称定,在800℃炽灼至恒重,减失重量不得过1.0%。
  铁盐 取本品0.40g,加稀HCL 8ml、水15ml与XS2滴,煮沸5分钟使溶解,放冷,加水至50ml,摇匀后,另取25ml,加水10ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.005%)。
  铅 取本品5.0g,加50% XS 24ml,煮沸1分钟,冷却,稀释至100ml,照原子吸收分光光度法(通则2321)测定,不得过百万分之五十。
  砷盐 取本品1.0g,加HCL 5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0002%)。
  含量测定取本品约0.1g,精密称定,加稀HCL2ml使溶解,加水25ml与0.025%甲基红乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25ml、氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四CS二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四CS二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的ZnO。
  类别药用辅料,填充剂和抑菌剂等。
  贮藏密封保存。

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