药用辅料酒石酸钠药典标准500g一瓶CDE备案登记

  • 发布时间:2024-05-21 09:31:01,加入时间:2024年05月08日(距今26天)
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药用辅料酒石酸钠药典标准500g一瓶CDE备案登记

药用辅料酒石酸钠药典标准500g一瓶CDE备案登记

性状本品为无色透明结晶或白色结晶性粉末。

  本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。

  比旋度   取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+29.5°至+31.5°。

  鉴别本品的水溶液显酒石酸盐的鉴别(2)与钠盐鉴别的反应(通则0301)。

  检查酸碱度   取本品l.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~9.0。

  溶液的澄清度与颜色   本品1.0g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

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