办理郑州市医疗器械二类备案凭证需要准备以下资料：
第二类医疗器械经营备案表：这是申请备案的基本表格，需要详细填写企业的基本信息、经营范围等内容。
营业执照和组织机构代码证复印件：用于证明企业的合法身份和经营资格。
法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件：用于证明企业关键人员的身份和资质。
组织机构与部门设置说明：该文件需要说明企业的内部组织结构和各部门职责。
经营范围、经营方式说明：该文件需要清晰阐述企业的经营范围和经营方式。
经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件：用于证明企业的经营场所和库房的合法性和适用性。
经营设施、设备目录：该文件需要列出企业用于经营的所有设施和设备。
经营质量管理制度、工作程序等文件目录：这些文件是企业的质量管理体系的重要组成部分，需要详细说明企业的质量管理措施和工作流程。
经办人授权证明：如果有经办人代为办理备案手续，则需要提供经办人的授权证明。
以上材料是办理医疗器械二类备案凭证所必需的，具体要求可能会因地区和具体政策而有所不同
