产品名称：一次性使用介入手术包
规格型号：I型、II型
生产许可证编号：豫药监械生产许20160050号
注册证编号：豫械注准20232140103
产品技术要求编号：豫械注准20232140103
适用范围：供医疗机构介入手术时使用。
产品性能：包括无菌、环氧乙烷灭菌、环氧乙烷残留量应不大于10μg/g等。
使用方法：检查包装无破损后即可使用。
贮存要求：在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的库房内。
注意事项：一次性使用，禁止重复使用，用后按《医疗废物管理条例》的要求销毁。
