YY 9706.111是中国医疗器械行业标准，属于医用电气设备安全与性能要求的系列标准之一。它是GB 9706.1-2020（等效于IEC 60601-1:2012）的并列标准，专门针对医用电气设备的基本安全和基本性能**的通用要求。
一、YY 9706.111 适用的产品范围
该标准适用于预期在家庭护理环境中使用的医用电气设备（ME Equipment）或医用电气系统（ME System），主要涵盖：
1. 适用设备类型
-家用医疗设备：如家用雾化器、呼吸机、制氧机、血压计、血糖仪、便携式超声设备等。
-可移动/便携式设备：如家用监护仪、便携式输液泵、家用理疗仪等。
-远程医疗设备：如家庭用远程健康监测设备（如心电监测仪）。
-其他家用ME设备：如家用康复设备、电动病床（家用型）等。
2. 适用环境
-家庭护理环境（Home Healthcare Environment），即非专业医疗机构（如医院、诊所）使用的场所，包括：
- 患者家中
- 养老院、社区护理机构
- 其他非专业医疗环境
3. 不适用范围
-医院专用设备（如大型影像设备、手术室设备）——适用GB 9706.1或其他专用标准。
-非电气医疗设备（如普通轮椅、拐杖）。
-实验室用设备（如离心机、生化分析仪）。
二、YY 9706.111 的核心要求
该标准在GB 9706.1的基础上，增加了对家庭使用场景的特殊要求，主要包括：
1. 环境适应性
- 设备需适应家庭环境（如电压波动、温湿度变化、电磁干扰等）。
2. 使用安全性
- 防止非专业人员误操作（如儿童防护设计、清晰的操作指引）。
3. 可靠性
- 长期使用的稳定性（如家用呼吸机的持续运行能力）。
4. 风险控制
- 针对家庭环境特有的风险（如宠物接触、跌落、电源不稳定等）。
三、相关认证与合规要求**
-中国医疗器械注册：需符合YY 9706.111（若适用）及GB 9706.1。
-其他市场：
- 欧盟：需符合IEC 60601-1-11（EN 60601-1-11）及MDR法规。
- 美国：需符合FDA 21 CFR Part 890（家用医疗设备）。
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四、企业注意事项
1. 标准适用性判断：若产品既在医院使用，也在家庭使用，需同时满足GB 9706.1和YY 9706.111。
2. 测试差异：家庭环境测试可能增加**机械强度、环境适应性、用户界面友好性等额外要求。
3. 认证路径：在中国注册时，需提供符合YY 9706.111的检测报告（如由CMA/CNAS实验室出具）。
如果需要更具体的产品评估或测试方案，可提供设备技术要求和说明书给我们进一步分析和评估。
