广州化妆品GMP净化工程、增城彩钢板车间装修

  • 发布时间:2025-04-30 09:45:10,加入时间:2012年09月25日(距今4605天)
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净化工程行业应用区域

净化工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业,目前在、电子信息、半导体、光电子、精密制造、精神机械、食品、化妆品、手术室、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有广泛应用,并根据行业的精密与无尘要求,等级差别也较大。目前级别的当属航天航空的航空仓,基本是属于1级,属于特殊领域,面积相对较小。  净化车间另外对级别要求较高的是生化实验室和高精纳米材料生产车间,物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。 随着电子元器件向微小化方向发展,液晶面板已经升级至第八代,行业需求非常巨大。

洁净室的特点

作为洁净技术主体的洁净室有以下三大特点为:

1:洁净室是空气的洁净度达到一定级别的可供人活动的空间,其功能是能控制微粒和微生物的污染。洁净室的洁净不是一般的干净,而是达到了一定空气洁净度级别。

2:洁净室是一个多功能的综合整体,需要多专业配合——建筑、空调、净化、纯水、纯气等等。

3:评价法洁净室的质量,设计、施工和运行管理都很重要,即洁净室是通过从设计到管理的全过程来体现其质量的。

洁净室、净化工程按用途分类(可分为两大类)

工业洁净室——以无生命微粒的控制为对象。

主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。  

二、生物洁净室,主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为; A、 一般生物洁净室,主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等

洁净室等级标准(国内和国外标准对比)
ISO/DIS  洁净室和洁净区按空气中悬浮粒子浓度的分级 
ISO分级 大于等于表中所列粒径悬浮粒子允许浓度(颗/m3)
0.1μm 0.2μm 0.3μm 0.5μm 1μm 5μm
ISO1级 10 2        
ISO2级 100 24 10 4    
ISO3级 1 35 8  
ISO4级 1 352 83  
ISO5级 1 3520 832 29
ISO6级 237 35200 8320 293
ISO7级       352
ISO8级       832
ISO9级       293000
《药品生产质量管理规范》(1992年修订) 


 

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