a. 发生一般不合格品，由化验室对责任单位提出警告。
b.发生严重不合格品，由化验室填写《不合格品通知单》，送达责任单位，责任单位必须制定纠正/预防措施，报化验室，化验室负责进行验证。
c.发生质量事故，由化验室填写《质量事故报告单》，并经生产公司长审批、报公司长，并发放到相关单位，召开质量事故分析会，查找原因，责任单位制定纠正/预防措施，填写《（ ）措施计划》，经分管公司领导批准后，责任单位进行整改，化验室负责组织验证。
d.按不合格品级别，由相关单位/人员采取以下措施中的相应措施：
•可能造成安全卫生冲击的工作人员，应具备必须的能力
•能力应以适当的学历、训练及(或)经验加以界定
•应建立并维持适当程序使相关部门与阶层员工认知
–符合安全卫生政策与程序以及OH&S系统之各项要求的重要性
–作业活动所造成之实际与潜在的重大安全卫生危害，以提升个人安全卫生绩效
–符合安全卫生政策与程序以及OH&S系统之各项要求(包括紧急事件准备与应变)，每个人所需扮演的角色和负担的责任
–偏离特定作业程序时可能造成的后果
