svhc高关注物质调查

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实现计划表上的目标就意味着到2020年有大量的物质信息需要被分析，不仅包括已知的SVHC相关物质，还包括在REACH注册和评估过程中可能出现的新的SVHC物质。针对这一现状，欧委会希望能确定一种程序对以下几种SVHC来源物质进行评估和筛选：

第1类和第2类致癌，致畸和具有生殖毒性的物质，即CMR1类和2类物质；

持久性、生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；

高持久性、高生物累积性的物质，即 vPvB物质；

具有内分泌干扰特性，或具持久性、生物累积性和毒性，或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质，即同等关注物质。

在计划表中，就有针对上述物质如何进行检查的详细描述。欧委会认为实现计划表上的目标需要欧委会、ECHA与所有成员国之间的合作，而欧盟成员国执法当局也表达了参与合作一起实现目标的意愿。由于ECHA和成员国都有足够的资源独立开展相关工作，因此就需要参与方就如何共享工作成果制定相关协议，因此，计划表建议参与方在各种会议如风险管理专家（RIME）小组会议及REACH和CLP执法当局会议（CARACAL）上交流定期进度报告。

虽然计划表并没有明确到2020年有多少物质需要被列入候选清单上，但欧委会希望SVHCs的提名工作能顺利进行从而确保2020年的目标。计划表也对2020年可能会被判定为SVHC的物质做出了预估，以助各方合理的制定计划和分配资源。一个最坏的预估是从2013年到2020年将有约440个物质需要进行评估并判定是否要纳入候选清单，也即每年有约55个物质要被评估。计划表最初的计划是到2014年底对80个物质进行评估，因而对于更多的评估目标，各方就需要开展更多的工作付出更多的努力。