GSP温湿度监测系统

  • 发布时间:2018-05-12 15:52:58,加入时间:2015年03月08日(距今3783天)
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药品、医疗器械在温湿度方面都有一定的适应范围。温度、湿度过高过低都会是药品质量发生变化。作为GMP、GSP、FDA、GLP等各项规范的基本要求,温湿度监测需要提供客观及无法篡改的原始记录以备追溯。ZOGLAB温湿度记录仪具有温湿度测量、记录及超限报警、大规模组网监测等功能,能为医药行业提供完备的温湿度监测解决方案,同时可为医疗事故鉴定提供事实依据。

医药行业温湿度监测解决方案

符合FDA GSP GMP GLP标准

提供客观及无法篡改的温湿度原始记录

医药制品储藏环境温湿度现场监测

制药企业/医药物流/药房药店温湿度监测方案

食品药品监督管理局同步监测

 

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