中文名称 盐酸普拉格雷
英文名称 Hydrochloride
CAS.NO
分子式 C20H20FNO3S.ClH
产品描述
用于预防接受经皮冠状动脉介入（PCI）治疗后的急性冠脉综合症患者的血栓形成。盐酸普拉格雷是一种新型口服具有活性的噻吩吡啶，比clopidogrel具有更快，更高和更可靠的血小板聚集抑制作用，表明它在体内代谢为活性代谢物，具有选择性P2Y(12)拮抗活性。 盐酸普拉格雷在WT小鼠体内表现出血小板抑制作用，比 clopidogrel有效8.2倍。在患有大脑和外周动脉闭塞疾病的大鼠模型中，盐酸普拉格雷 (3和10 mg/kg)剂量相关性显著减少辐射24小时后血栓介导的脑梗塞。在栓塞性脑梗死大鼠模型中，盐酸普拉格雷 (0.3-3 mg/kg)剂量相关性减少血管损伤24小时后脑梗塞的发病率，总面积和总数量。在月桂酸诱导的外周血管闭塞性疾病的大鼠体内，月桂酸注射前一天，盐酸普拉格雷 (0.03-3 mg/kg/day)连续给药11天剂量依赖性抑制疾病的发展。盐酸普拉格雷对狗(0.03-0.3 mg/kg/day)和猴子(0.1 and 0.3 mg/kg/day)给药，一天一次，连续14天，有效的，剂量相关性和累加性抑制ADP诱导的血小板聚集。在电诱导的动脉血栓形成的大鼠模型中，盐酸普拉格雷 (0.1-1 mg/kg/day, p.o.)显著延长动脉闭塞时间，并增加动脉通畅率。
