申请材料
（一）经营备案
1.第二类医疗器械经营备案表；
2.营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（核对原件）；分支机构还需要提供总公司营业执照副本复印件和第二类医疗器械经营备案凭证复印件（核对原件）；
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明（核对原件），另附企业人员花名册；
4.企业组织机构与部门设置说明；
5.经营范围、经营方式说明；
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件（企业自有产权、政府出具的证明文件、购房合同、租赁协议核对原件）；
7.经营设施、设备目录；
8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
9.经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；
10.对所提交资料真实性的声明。
（二）经营备案变更
1.第二类医疗器械经营备案变更表；
2. 营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（核对原件）；
3. 第二类医疗器械经营备案凭证原件；
4.变更证明文件：
医疗器械经营企业在企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址发生变化时，需要办理经营备案变更。涉及变更的内容需要对照经营备案资料提交变更后事项所对应的证明资料；减少生产产品的，只需在变更表中写明即可。
5. 经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；
6.对所提交资料真实性的声明。
