器械。
医疗器械经营备案材料要求
1.医疗器械经营备案表；
2.企业营业执照复印件；
3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件；
4.企业组织机构与部门设置说明；
5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
6.企业经营设施和设备目录；
7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8.经办人授权证明；
9.其他证明材料。
我公司专业审批公司资质，业务涉及《医疗器械经营许可证》《道路运输经营许可证》《劳务派遣资质》《人力资源服务许可证》《食品经营许可证》《进出口权备案》等各类资质审批。
目前，悦达工商正以迅猛的发展速度扩充财务、税务、商务等领域的专业团队；提升服务能力和质量。
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