伊曲康唑原料厂家,诚信经营,物美价廉

  • 发布时间:2018-06-06 10:56:26,加入时间:2018年03月30日(距今2745天)
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伊曲康唑

中文名称: 伊曲康唑

中文同义词: 伊曲康唑;斯皮仁诺;依他康唑;亚特那唑;伊曲康唑及中间体;盐酸伊曲康唑

英文名称: Itraconazole

英文同义词: SPORANOX;R51211;ORICONAZOLE;TRIASPORIN;-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)-1-piperazinyl)phenyl)-2,4-dihyd;3htriazol-3-one,4-(4-(4-(4-((2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1htriazol;ro-2-(1-methylpropyl)-;ITRACONAZOLE-D3

CAS号:

分子式: C35H38Cl2N8O4

分子量: 705.63

EINECS号:

外观 类白色结晶

用途

伊曲康唑为人工合成的三氮唑衍生物,是一种合成的广谱抗真菌药,其抗菌谱和抗菌机制与克霉唑相似,但对曲霉有较强的抑菌活性,通过改变真菌细胞膜通透性发挥抗菌活性,对浅部、深部真菌感染的病原菌均有抗菌活性,其抗菌谱较酮康唑更广更强,可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成,从而发挥抗真菌效应。本品对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糖秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其他的酵母菌和真菌有抑制作用。但伊曲康唑不能抑制根霉和毛霉的生长。

伊曲康唑分子中的一个氮原子可与真菌细胞内P450分子中亚铁血红素上的亚铁离子相结合,从而抑制P450羟化酶催化的羊毛甾醇脱14α-甲基化反应,使羊毛甾醇到麦角甾醇的转化受阻,羊毛甾醇等前体积聚,膜化学组成改变,膜联结酶功能紊乱,通透性增加,细胞内液外溢,从而达到抑制和杀菌的作用。本品与真菌P450系统的结合相当牢固而与哺乳动物P450系统结合较弱,使药物对人的毒性大大降低。临床伊曲康唑主要用于深部真菌所引起的系统感染,如芽生菌病、组织胞浆菌病、类球孢子菌病、着色真菌病、孢子丝菌病、球孢子菌病等。也可用于念珠菌病和曲菌病。

陕西林奈:

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