2018年医疗器械二三类许可证新要求是什么新佰客全

  • 发布时间:2018-09-12 10:56:55,加入时间:2018年03月13日(距今2691天)
  • 地址:中国»山西»太原:山西省太原市小店区龙城大街恒大未来城5号楼
  • 公司:山西实创财税服务有限公司,用户等级:普通会员 已认证
  • 联系:萱萱,手机:15386817096 微信:xx15386817096

一,申请二类医疗器械经营备案凭证所需要的申请材料:

1.第二类医疗器械经营备案表

2.营业执照和组织机构代码证复印件

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

4.组织机构与部门设置说明

5.经营范围、经营方式说明;

6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;

7.经营设施、设备目录;

8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

9.经办人授权证明。

申请医疗器械经营许可证需要材料如下:

注意事项:在递交书面申报材料前,应通过深圳市食品药品监督管理局综合业务应用系统网上提交行政许可预审申请,预审通过的,企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号。

联系我时请说明来自志趣网,谢谢!

免责申明:志趣网所展示的信息由用户自行提供,其真实性、合法性、准确性由信息发布人负责。使用本网站的所有用户须接受并遵守法律法规。志趣网不提供任何保证,并不承担任何法律责任。 志趣网建议您交易小心谨慎。