ROHS十项检测报告多少钱,大概需要准备多少样品

  • 发布时间:2019-12-23 00:00:00,加入时间:2016年01月05日(距今3436天)
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RoHS概述(ROHS2.0)

出于对人体健康和环境的保护,欧盟制定了RoHS这一强制性认证,是针对电子电气设备中某些有害成分的。2015年6月4日,欧盟公布了新修订指令(EU也就是RoHS 2.0。是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准将于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。

rohs管理 

欧盟RoHS和WEEE指令生效到现在,各个电子电器生产商大都已经经过初期的忙乱到现在的有序,厂家纷纷意识到,应对欧盟RoHS的优秀方案是”管理”, 欧盟家用电器协会(以下简称CECED)表示,”整个RoHS符合性的进展是建立在符合性的假设上,成员国监督机构会要求提供自我符合性声明作为执行该指令过程的关键原则”

rohs认证 

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准将于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。 

RoHS 2.0执行时间情况:

1.2013年1月2日八大类电子电气设备;

2.2014年7月22日医疗器械(主动植入式医疗器械除外)和监控设备纳入管控;

3.2016年7月22日体外诊断医疗器械纳入管控;

4.2017年7月22日工业监控设备纳入管控;

5.2019年1月23日管控所有电子电气设备。

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