口罩出口报关手续

  • 发布时间:2020-03-31 15:09:52,加入时间:2018年03月15日(距今2685天)
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口罩出口报关总是会被海关扣留?难道海关对于这类物资有特殊规定?别误会,海关对于口罩出口报关并没有做出特殊规定,那么会被海关扣留主要是由于各国的报关资质要求不同,不满足资质要求的货物自然会被扣留,那么接下来就跟着欣海小编一起来看下各国的口罩出口报关代理要求吧。

韩 国

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韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)网址:www.kpta.or.kr。

企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。

口罩出口报关代理要求

口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。

日  本

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出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。

口罩出口报关代理要求

包装上印有ウィルスカット99%的字-样-都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!

PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率

BFE:细-菌-过滤率

VFE:病毒过-滤率

ウィルスカット:病毒拦截

澳大利亚

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口罩出口报关代理要求

AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。

该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。

欧  盟

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口罩出口报关代理要求

在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。

CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

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