河南省一类医疗器械备案所需要的材料

  • 发布时间:2021-03-31 14:35:42,加入时间:2020年09月17日(距今1352天)
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其中医疗器械一类备案提供:

1.产品规格,型号,结构组成;产品使用说明书;生产工艺流程图;

2.营业执照副本原件、复印件

3.6-7个相关人员的身份证,毕业证原件、复印件;(法人,企业负责人

生产负责人、质量负责人、技术负责人、生产管理员、质量检测员)

4.房产证复印件;租赁协议原件;

5.公章

我公司的其他业务:

1 工商注册 公司注册/变更/注销

代理记账

商标注册

2 医疗器械 医疗器械二类备案/变更

医疗器械三类经营许可证/变更

体外诊断试剂6840/6822-1

医疗器械网络销售备案

互联网药品信息服务许可证

医疗器械网络交易服务第三方平台备案

医疗器械广告审查表

医疗器械一类产品备案

医疗器械一类生产备案

3 增值电信业务经营许可证 互联网信息服务ICP

在线数据处理与交易处理业务EDI

移动网信息服务业务SP

呼叫中心

互联网接入服务业务ISP

4 文化类 网络文化经营许可证

  营业性演出许可证

广播电视节目制作许可证

5 食品经营许可证 食品经营许可证(预包装食品)

食品经营许可证(含冷藏冷冻)

食品经营许可证(保健食品)

6  其他企业资质

6.1兽药类 兽药经营许可证

  兽药广告审查表

6.2出版类 出版物经营许可证-批发零售

出版物经营许可证-零售

印刷经营许可证

6.3人力资源类 劳务派遣许可证

      人力资源许可证

6.4道路运输 道路运输许可证

6.5房地产     房地产资质

6.6 进出口    进出口登记

6.7培训类     办学许可证

6.8建筑资质 总承包/专业承包资质 、劳务资质 。

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