深圳10米暗室GB4824-2019测试

  • 发布时间:2021-02-02 18:00:05,加入时间:2019年03月28日(距今2324天)
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 GB 4824-2019 工业、科学和医疗设备  射频骚扰特性限值和测量方法(对标CISPR 11)

 YY0505对电磁骚扰项目就是引用的GB 4824的系列标准。目前GB 4824-2019 版本于2019年12月17日发布,于2020年7月1日正式实施,替代之前2013版本。

本标准把工科医产品分为2组;

1组:除2组以外的所有所有本标准范围内的产品。

2组:包括以电磁辐射、感性或容性耦合形式,有意产生并使用或局部使用9KHz-400GHz频段内的射频能量的,所有用于材料处理或检验/分析目的,或用于传输电磁能量的工科医射频设备。

大多数类型的设备和系统仅为其内部功能需要而产生或使用RF能量,因此属于1组,如心电图和心磁图设备和系统,脑电图和脑磁图设备和系统等。另外一些预期以非RF电磁形式传递能量给患者的设备和系统也属于1组设备,如医疗成像设备和系统——X射线诊断系统、CT系统、超声诊断系统等;治疗设备和系统——超声治疗系统,输液泵、呼吸机等;只有少数系统和设备是施加RF能量给材料(患者)的,属于2组设备,常见的有磁共振成像系统、透热疗法设备、热疗设备和高频手术系统等。

 按电磁环境预期用途,又将设备分为A、B两类:

A类设备:非居住环境和不直接连接到住宅低压供电网设施中使用的设备,A类设备应满足A类限值。

B类设备:家用设备或直接连接到住宅低压供电网中设施中使用的设备。B类设备应满足B类限值。

 本标准规定了传导骚扰、电磁辐射骚扰。

 对于1组设备传导骚扰,此标准规定:9KHz-150KHz频段未规定限值。重点在150KHz-30MHz,具体限值规定如下图:GB 4824-2019 工业、科学和医疗设备  射频骚扰特性限值和测量方法(对标CISPR 11)

 YY0505对电磁骚扰项目就是引用的GB 4824的系列标准。目前GB 4824-2019 版本于2019年12月17日发布,于2020年7月1日正式实施,替代之前2013版本。

本标准把工科医产品分为2组;

1组:除2组以外的所有所有本标准范围内的产品。

2组:包括以电磁辐射、感性或容性耦合形式,有意产生并使用或局部使用9KHz-400GHz频段内的射频能量的,所有用于材料处理或检验/分析目的,或用于传输电磁能量的工科医射频设备。

 大多数类型的设备和系统仅为其内部功能需要而产生或使用RF能量,因此属于1组,如心电图和心磁图设备和系统,脑电图和脑磁图设备和系统等。另外一些预期以非RF电磁形式传递能量给患者的设备和系统也属于1组设备,如医疗成像设备和系统——X射线诊断系统、CT系统、超声诊断系统等;治疗设备和系统——超声治疗系统,输液泵、呼吸机等;只有少数系统和设备是施加RF能量给材料(患者)的,属于2组设备,常见的有磁共振成像系统、透热疗法设备、热疗设备和高频手术系统等。

 按电磁环境预期用途,又将设备分为A、B两类:

A类设备:非居住环境和不直接连接到住宅低压供电网设施中使用的设备,A类设备应满足A类限值。

B类设备:家用设备或直接连接到住宅低压供电网中设施中使用的设备。B类设备应满足B类限值。

本标准规定了传导骚扰、电磁辐射骚扰。

 对于1组设备传导骚扰,此标准规定:9KHz-150KHz频段未规定限值。重点在150KHz-30MHz。限值请参考标准。

对于诊断用X射线发生装置,在其间歇工作模式下,限值在表2和表4的基础上放宽20dB.

同传导骚扰一样,电磁辐射骚扰在9KHz-150KHz频段内也未规定限值,150KHz-30MHz频段也无规定限值。30MHz-1GHz内,1组A类和B类设备的的电磁辐射骚扰限值要求请参考标准,此处贴不了图。

1GHz-400GHz频段无限制规定。

(2组设备下篇解析)

注意,3米法能适用于小型设备,小型设备的定义:适于在直径为1.2米,高为1.5米的假想圆柱体测试区域内安装的台式设备或落地式设备(包含电缆)。超过这个尺寸的设备就要用10米法测试。

 深圳华检检测技术有限公司光明实验室有10米法双天线全/半电波暗室,6米直径大转台,可以为各类大型医疗电子设备测试电磁辐射。华检检测拥有一间双天线10米暗室,3间966半电波暗室,5间屏蔽室,配有Boresight天线塔;其主要配套设备全部进口,铁氧体为韩国SAMWHA。配R&S接收机和Schwarzbeck天线,测试频率范围9kHz~26.5GHz,实验室配有NF放大器电源30KW,辐射传导均配备200A交直流供电。能满足广大客户的产品预测、产品认证测试需求。

 华检检测总部在南山区,南山实验室有EMC、安规、无线测试实验室,提供欧盟CE认证、美国FCC/ETL/UL认证、日本PSE/TELEC/MIC认证、韩国KC认证、中国CCC/CQC/SRRC认证,澳洲RCM/SAA认证,全球互认CB认证,电池UN38.3报告、海空运鉴定书以及各类标准的委托测试,租场测试。华检精耕医疗电子产品的EMC整改,已经为多家医疗名企做过多项EMC整改案件。

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