第三类医疗器械经营许可证变更延续
1.受理责任：公示第三类医疗器械经营许可证变更、延续应当提交的材料，一次性告知补正材料，依法受理或不予受理（不予受理应当告知理由）。
2.审查责任：对照第三类医疗器械经营许可证变更、延续条件和标准，对书面申请材料进行审核。
3.决定责任：作出第三类医疗器械经营许可证变更、延续或者不予变更、延续决定，不予变更、延续的应当书面告知理由。
4.送达责任：准予第三类医疗器械经营许可证变更、延续的，制发许可证书或批件，送达并信息公开。
5.其他法律法规规章规定应履行的责任。
