二类医疗器械经营企业变更郑州市局审核批准

  • 发布时间:2021-06-25 15:32:07,加入时间:2020年05月26日(距今1846天)
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办理三类医疗器械经营许可证公司注意事项

  1、二类医疗器械经营企业变更,由各市局审核批准。

  2、《医疗器械经营企业许可证》项目变更分为许可证项目变更和登记项目变更。 证照事项的变更:变更质量管理人员,注册地址,经营范围,以及仓库地址(包括增加或移除仓库).. 变更变更登记事项:变更公司名称、法定代表人和公司负责人。

  3、医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》登记事项的,应当自工商行政管理部门批准变更后30日内提出变更申请。

  4、企业分立、合并或者跨原辖区搬迁的,应当注销原企业,重新申领《医疗器械经营企业许可证》。

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