郑州市办理一类医疗器械生产前办理产品备案证
办理程序：
1、向备案人注册地所在区（县）的食品药品监督管理部门递交所有准备齐全的取消一类医疗器械备案号申报资料，内容包括：
1）一类医疗器械备案表（取消备案号）纸质文档；
2）取消备案号情况说明；
3）证明性文件（包括企业营业执照复印件、组织机构代码证复印件、备案人委托相关人员办理取消一类医疗器械备案号事务的委托书、被委托人身份证复印件）；在办理相关业务时请携带企业营业执照、组织机构代码证、被委托人身份证原件，与复印件核对无误后在备案单位留存复印件。
4）符合性声明；
*递交资料中有复印件的，需在复印资料上加盖“内容与原件一致”的章。（或可手写并签字确认）
*递交资料需加盖备案人公章（及骑缝章）。
