河南本地代办第三类医疗器械经营许可证常见细节咨询
《医疗器械经营监督管理办法》-其旨在加强医疗器械经营监督管理 ，规范医疗器械行业的经营行为、并保证医疗器械公司所经营医疗器械具有安全、有效性。根据《医疗器械监督管理条例》制定。
江西南昌医疗器械行业创业者可以根据《医疗器械分类目录》标准自查， 确定自己所经营销售医疗器械属于哪一类、因为医疗器械按期品类、用途、风险性分为三个大类别。即第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械。如6806口腔科手术器械、6802显微外科手术器械等，在大类以及详细细分类中对照寻找和确定自己所经营销售医疗器械产品划分类别。
1、办理医疗器械许可的基础条件，首先必须得有公司为主体的营业执照，此为开端必备，已有公司的（办理经营类医疗器械许可如科技贸易类、可增添经营范围符合销售综合特征，）
2、企业/公司法人、负责人身份证明
3、公司经营地址、仓库贮存地址、位置、平面图
4、医疗知识相关人员、质量管理人员（尤其生产型需对产品严格把关）、计算机系统管理人员（进销记录可对产品溯源）
5、组成医疗器械公司/企业主体架构内人员的相关学历证明、职称
